ការយល់ដឹងអំពីការធ្វើតេស្តគ្លីនិក

ការសាកល្បងព្យាបាលគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការស្រាវជ្រាវសុខភាព។ ការសាកល្បងគ្លីនិកគឺជាវិធីគ្រប់គ្រងដើម្បីឆ្លើយសំណួរសំខាន់ៗអំពីការព្យាបាលថ្មី បច្ចេកវិទ្យា ការធ្វើតេស្ត ឬវិធីថ្មីនៃការព្យាបាល។ ការសាកល្បងព្យាបាលនឹងសួរសំណួរដូចជា;

• សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថថ្មី។
• ការបន្ថែមថ្នាំថ្មីទៅនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារ
• សម្លឹងមើលវិធីថ្មីដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលតាមស្តង់ដារ
• ប្រៀបធៀបការព្យាបាលថ្មីជាមួយថ្នាំចាស់ ដើម្បីមើលថាតើមួយណាផ្តល់លទ្ធផលល្អជាង ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់តិចជាង

ការព្យាបាលដ៏ល្អដែលបច្ចុប្បន្នត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គឺជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ និងគ្លីនិកជាច្រើនឆ្នាំ។

កត្តាសំខាន់បំផុតនៅពេលធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលគឺសុវត្ថិភាព និងសុខុមាលភាពរបស់អ្នកជំងឺដែលកំពុងចូលរួម។ ការសាកល្បងព្យាបាលទាំងអស់នៅក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលីត្រូវបានពិនិត្យ និងអនុម័តយ៉ាងម៉ត់ចត់ដោយគណៈកម្មាធិការផ្សេងៗ ដើម្បីធានាថាការសាកល្បងនេះមានលក្ខណៈវិទ្យាសាស្ត្រ និងប្រកបដោយក្រមសីលធម៌ ហើយបំពេញតាមតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិរបស់អូស្ត្រាលីទាំងអស់។ ការពិនិត្យទាំងនេះត្រូវតែបញ្ចប់ មុនពេលការសាកល្បងព្យាបាលអាចចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺបាន។

ការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយគោលការណ៍ណែនាំ និងក្រមសីលធម៌ជាតិ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីតម្រូវការ សូមមើល សេចក្តីថ្លែងការណ៍ជាតិស្តីពីក្រមសីលធម៌ក្នុងការស្រាវជ្រាវមនុស្ស និង ក្រមសីលធម៌អូស្ត្រាលីសម្រាប់ទំនួលខុសត្រូវនៃការស្រាវជ្រាវ។

ការសាកល្បងគ្លីនីកនៃសារធាតុ និងឧបករណ៍ដែលមិនបានអនុម័តត្រូវតែអនុវត្តតាមតម្រូវការនៃការគ្រប់គ្រងទំនិញព្យាបាល (TGA) និងជាមួយគោលការណ៍ណែនាំអន្តរជាតិ ដូចដែលបានអនុម័តដោយ TGA ។ Therapeutic Goods Administration (TGA) គឺជានាយកដ្ឋានរដ្ឋាភិបាលអូស្ត្រាលី ដែលគ្រប់គ្រងឱសថទាំងអស់ដែលបានលក់នៅក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលី។ ថ្នាំពិសោធន៍ណាមួយដែលប្រើក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវតែចុះឈ្មោះជាមួយ TGA ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមចូលទៅកាន់ tga.gov.au ។

ការសាកល្បងគ្លីនិកគឺជាកម្មវត្ថុនៃការត្រួតពិនិត្យ និងសវនកម្មដោយក្រុមហ៊ុនឱសថ ស្ថាប័ននិយតកម្មជាតិ និងអន្តរជាតិ ដូចជា TGA និង FDA ជាដើម។

វិធីដ៏តឹងរឹងដែលការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានអនុម័ត និងដំណើរការធានាថាសុវត្ថិភាព និងសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួមត្រូវបានការពារ ហើយទិន្នន័យដែលប្រមូលបានគឺមានគុណភាពខ្ពស់។